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丙环唑

别名:敌力脱;必扑尔;1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑 产品编号:26729 CAS号:60207-90-1 分子式:C15H17Cl2N3O2 分子量:342.22

订货信息

订货编号 产品名称 规格 包装 价格 数量 操作
A35846-2ml
丙环唑
1.00mg/mL,溶剂:甲醇
2ml
151.00

化学性质

沸点  180°C (0.1 torr) 闪点  11 °C 储存条件  APPROX 4°C   Merck  13,7910 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 60207-90-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole, 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)- 4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl] methyl]-(60207-90-1) 丙环唑 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD501517mg/kg,急性经皮LD50>4000mg/kg,对兔眼睛黏膜和皮肤有轻度刺激,对豚鼠无致敏作用,在试验条件下未见三致现象。鲤鱼LC50>100mg/L,虹鳟鱼783mg/L (均96h)。对鸟实际无毒。 化学性质  本品为淡黄色黏稠液体。b.p.180℃/13.32Pa,蒸气压0.133×10-3Pa(20℃),相对密度1.27 (20℃),折射率n20D1.5468。参与丙酮、甲醇、异丙醇等大多数有机溶剂互溶,20℃时在水中溶解度为110mg/L。对光、热、酸、碱都较稳定,对金属无腐蚀性。 用途  三唑类内吸性杀菌剂。具有保护和治疗作用,属麦角甾醇生物合成的抑制剂。麦角甾醇在真菌细胞膜的构成中起重要作用,丙环唑通过干扰C14-去甲基化而妨碍真菌体内麦角甾醇的生物合成,从而破坏真菌的生长繁殖,起到保护和治疗作用。丙环唑除对藻菌病害无效外,对子囊菌属、担子菌属、半知菌属真菌在粮食作用、蔬菜、水果以及观赏植物上引起的多种病害有效,特别是对小麦根腐病、白粉病、水稻恶苗病,各种锈病、叶斑病、颖枯病、网黑穗病等,具有较好的防治效果,但对卵茵病害无效。残效期达3~5周。如防治小麦白粉病、条锈病、根腐病,在发病的初期用25%乳油5mL/100m2对水11.25kg喷雾,防治小麦颖枯病则在孕穗期喷雾,防治大麦叶锈病、网斑病、燕麦冠锈病可用同样剂量喷雾。据报道,用于麦类锈病增产显著。防治水稻恶苗病,将25%乳油1000倍浸水稻种子2~3d后直接催芽播种。此外,还可用于黄瓜白粉病、菜豆白粉病、番茄白粉病、苹果白粉病、黑星病、青霉腐料病和花生、大豆、咖啡等多种病害。 用途  是具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂,可被根茎叶部吸收,并很快地在植物体内向上传导 用途  用于防治多种作物叶斑病、黑星病、炭疽病、锈病等病害 用途  丙环唑是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂,可被根、茎、叶部吸收,并能很快地在植物株体内向上传导,防治子囊菌,担子菌和半知菌引起的病害,特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病,水稻恶菌病,香蕉叶斑病具有较好的防治效果。(1)防治麦类病害。(2)防治水稻恶苗病。(3)防治葡萄白粉病、炭疽病。(4)防治花生叶斑病。(5)防治香蕉叶斑病、叶条斑病。 生产方法  制备方法一 先将2,4-二氯苯基甲酮溴化,生成2,4-二氯苯基溴甲基酮。再将2,4-二氯苯基溴甲基酮与1,2-戊二醇在对甲苯磺酸的存在下,于甲苯溶剂中反应生成相应的缩酮。然后在二甲基甲酰胺中与1H-1,2,4-三唑反应,制得丙环唑。 制备方法二 制备方法三 类别 农药 毒性分级 中毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1517 毫克/公斤 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土 安全信息 危险品标志  Xn,N,T,F 危险类别码  22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11 安全说明  36/37-46-60-61-45-16-7 危险品运输编号  UN3082 9/PG 3 RTECS号 XZ4620000 毒害物质数据 60207-90-1(Hazardous Substances Data)

危险属性

提示语 危险 危险有害信息 H227 H290 :可能腐蚀金属 H314 :造成严重皮肤灼伤和眼损伤 注意 P210 :远离明火/热表面。 P234 :只能在原容器中存放。 P260 :不要吸入。 P264 :作业后彻底清洗双手。 P280 :戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P301+P330+P331 :如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。 P303+P361+P353 :如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 P304+P340 :如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。 P305+P351+P338 :如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P310 :立即呼叫解毒中心/医生。 P363 :沾染的衣物清洗后方可重新使用。 P390 :吸收溢出物,防止材料损坏。 P403+P235 :存放在通风良好的地方。保持低温。 P405 :存放处须加锁。 P501 :通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器

质量标准

沸点  180°C (0.1 torr) 闪点  11 °C 储存条件  APPROX 4°C   Merck  13,7910 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 60207-90-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1H-1,2,4-Triazole, 1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)- 4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl] methyl]-(60207-90-1) 丙环唑 用途与合成方法 毒性 大鼠急性经口LD501517mg/kg,急性经皮LD50>4000mg/kg,对兔眼睛黏膜和皮肤有轻度刺激,对豚鼠无致敏作用,在试验条件下未见三致现象。鲤鱼LC50>100mg/L,虹鳟鱼783mg/L (均96h)。对鸟实际无毒。 化学性质  本品为淡黄色黏稠液体。b.p.180℃/13.32Pa,蒸气压0.133×10-3Pa(20℃),相对密度1.27 (20℃),折射率n20D1.5468。参与丙酮、甲醇、异丙醇等大多数有机溶剂互溶,20℃时在水中溶解度为110mg/L。对光、热、酸、碱都较稳定,对金属无腐蚀性。 用途  三唑类内吸性杀菌剂。具有保护和治疗作用,属麦角甾醇生物合成的抑制剂。麦角甾醇在真菌细胞膜的构成中起重要作用,丙环唑通过干扰C14-去甲基化而妨碍真菌体内麦角甾醇的生物合成,从而破坏真菌的生长繁殖,起到保护和治疗作用。丙环唑除对藻菌病害无效外,对子囊菌属、担子菌属、半知菌属真菌在粮食作用、蔬菜、水果以及观赏植物上引起的多种病害有效,特别是对小麦根腐病、白粉病、水稻恶苗病,各种锈病、叶斑病、颖枯病、网黑穗病等,具有较好的防治效果,但对卵茵病害无效。残效期达3~5周。如防治小麦白粉病、条锈病、根腐病,在发病的初期用25%乳油5mL/100m2对水11.25kg喷雾,防治小麦颖枯病则在孕穗期喷雾,防治大麦叶锈病、网斑病、燕麦冠锈病可用同样剂量喷雾。据报道,用于麦类锈病增产显著。防治水稻恶苗病,将25%乳油1000倍浸水稻种子2~3d后直接催芽播种。此外,还可用于黄瓜白粉病、菜豆白粉病、番茄白粉病、苹果白粉病、黑星病、青霉腐料病和花生、大豆、咖啡等多种病害。 用途  是具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂,可被根茎叶部吸收,并很快地在植物体内向上传导 用途  用于防治多种作物叶斑病、黑星病、炭疽病、锈病等病害 用途  丙环唑是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂,可被根、茎、叶部吸收,并能很快地在植物株体内向上传导,防治子囊菌,担子菌和半知菌引起的病害,特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病,水稻恶菌病,香蕉叶斑病具有较好的防治效果。(1)防治麦类病害。(2)防治水稻恶苗病。(3)防治葡萄白粉病、炭疽病。(4)防治花生叶斑病。(5)防治香蕉叶斑病、叶条斑病。 生产方法  制备方法一 先将2,4-二氯苯基甲酮溴化,生成2,4-二氯苯基溴甲基酮。再将2,4-二氯苯基溴甲基酮与1,2-戊二醇在对甲苯磺酸的存在下,于甲苯溶剂中反应生成相应的缩酮。然后在二甲基甲酰胺中与1H-1,2,4-三唑反应,制得丙环唑。 制备方法二 制备方法三 类别 农药 毒性分级 中毒 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 1517 毫克/公斤 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂 干粉、泡沫、砂土 安全信息 危险品标志  Xn,N,T,F 危险类别码  22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11 安全说明  36/37-46-60-61-45-16-7 危险品运输编号  UN3082 9/PG 3 RTECS号 XZ4620000 毒害物质数据 60207-90-1(Hazardous Substances Data)

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